姐妹们分享多年来追寻健康真相的故事

2025-07-07 20:30来源:会员发布

  
BBC Sisters Sarah Davies and Annika Thomas look towards the camera
英国广播公司

两位姐妹因卵巢功能障碍而感到孤独,努力寻求诊断结果时缺乏支持。

39岁的安妮卡·托马斯和44岁的莎拉·戴维斯来自卡马森郡,她们因多囊卵巢综合征(PCOS)而遭遇月经不规律、不孕和情绪低落等问题。

卡迪夫大学的研究显示,这种疾病的发生率正在上升,由于症状各异,女性通常需要多次就医,英国每年因此损失约12亿英镑。

威尔士政府表示,针对包括多囊卵巢综合征在内的女性健康计划将于年底发布,并已投入资金进行相关研究。

在多囊卵巢综合征宣传月期间,安妮卡和莎拉回忆起在确诊前,她们花费了数年时间在不同的医疗预约中。

安妮卡表示:“我的月经周期从一开始就很轻,间隔时间也很长。”

“因为我并不是典型的多囊卵巢综合征患者,医生们可能更关注超重、多毛和痤疮等症状……由于我没有这些表现,他们对进行测试并不积极。我确实一直在推动。”


Annika Thomas holding her six-mo<em></em>nth old baby Alaw

“然而,年复一年,我才感到有所进展,因为我一直在进行测试,耗费了很长时间。”

安妮卡现在是三个孩子的母亲,她提到在2018年通过体外受精生下第一个儿子之前,她经历了“艰难的岁月”。

“那是一个非常激动人心的时刻,”她说。

“你会感到孤独。我从未得到过支持。”

莎拉提到,由于多囊卵巢综合征的多种症状,她参加了不同的医疗预约,缺乏整体的治疗思路。

“对我而言,最大的症状是不孕。但我总是长痘痘,体重也总是波动。”

“有时情绪低落,尤其是在经历不孕的艰难时期。多囊卵巢综合征是一种非常复杂的疾病。”

什么是多囊卵巢综合征(PCOS) ?

多囊卵巢综合征是一种影响身体多个系统的疾病,包括新陈代谢和卵巢功能。

其主要症状之一是月经不规律,因为卵巢无法正常排卵,这可能导致生育问题。

其他症状还包括面部或身体多毛、痤疮、脱发,部分患者可能会出现体重增加。

从长远来看,患者可能面临抑郁、焦虑、2型糖尿病和心脏病的风险增加。


Professor of endocrinology Aled Rees smiling into the camera at Cardiff University. He is wearing a blue jacket and a blue shirt.

海维尔达大学健康委员会的一位发言人表示:“当患者对所接受的治疗不满意时,我们总是感到遗憾。”

他们补充道:“我们一直在努力改善各部门之间的沟通,以便患者能尽快获得临床医生的帮助。”

根据卡迪夫大学医学院的一项新研究,越来越多的人被诊断为糖尿病。

专家小组研究了超过12万名多囊卵巢综合征患者,发现社会经济背景较低的患者和亚裔患者的风险更高。

专家们得出结论,需加大对研究和资源改善的投资,以支持患者。


Family photo Annika and husband Eulyn smiling at the camera, and wearing medical clothing, during IVF treatment before their son was born in 2018
家人的照片

内分泌学教授艾德·里斯表示,这对患者的生活质量有“巨大的影响”。

“这可能很难诊断。月经不规律、月经缺失、体重增加、毛发生长和生育能力的挑战。”

“令人沮丧的是,我们没有针对特定疾病的治疗方案,因此需要更多的研究。”

“如今人们的意识有所提高,但仍存在差距。”

威尔士妇女平等网络主任维多利亚·维西表示,这些发现并不令人意外。

维西女士提到:“我们从会员那里听到,这是一种极其困难的健康状况,对身体健康有着巨大的影响。”

“但由于误诊或晚诊断及症状,它也会对心理健康产生重大影响。”

“这是一个影响大量女性的问题,但如果我们知道它影响了某些群体的女性,这将有助于我们找到解决方案。”

威尔士政府发言人表示,所有卫生委员会都应“采取积极行动,改善女性的经历和结果,解决任何不平等问题。”

“今年,我们任命了第一位女性健康临床负责人,并建立了一个妇女健康网络,该网络正在制定和推进威尔士10年妇女健康计划,”发言人补充道。

该计划将重点关注一系列女性健康问题,包括月经健康和多囊卵巢综合征,预计于2024年底发布。

“我们还宣布,将在2025年投入75万英镑,专注于女性健康问题的研究。”

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