2025-07-07 20:30来源:会员发布
英国广播公司
两位姐妹因卵巢功能障碍而感到孤独,努力寻求诊断结果时缺乏支持。
39岁的安妮卡·托马斯和44岁的莎拉·戴维斯来自卡马森郡,她们因多囊卵巢综合征(PCOS)而遭遇月经不规律、不孕和情绪低落等问题。
卡迪夫大学的研究显示,这种疾病的发生率正在上升,由于症状各异,女性通常需要多次就医,英国每年因此损失约12亿英镑。
威尔士政府表示,针对包括多囊卵巢综合征在内的女性健康计划将于年底发布,并已投入资金进行相关研究。
在多囊卵巢综合征宣传月期间,安妮卡和莎拉回忆起在确诊前,她们花费了数年时间在不同的医疗预约中。
安妮卡表示:“我的月经周期从一开始就很轻,间隔时间也很长。”
“因为我并不是典型的多囊卵巢综合征患者,医生们可能更关注超重、多毛和痤疮等症状……由于我没有这些表现,他们对进行测试并不积极。我确实一直在推动。”
“然而,年复一年,我才感到有所进展,因为我一直在进行测试,耗费了很长时间。”
安妮卡现在是三个孩子的母亲,她提到在2018年通过体外受精生下第一个儿子之前,她经历了“艰难的岁月”。
“那是一个非常激动人心的时刻,”她说。
“你会感到孤独。我从未得到过支持。”
莎拉提到,由于多囊卵巢综合征的多种症状,她参加了不同的医疗预约,缺乏整体的治疗思路。
“对我而言,最大的症状是不孕。但我总是长痘痘,体重也总是波动。”
“有时情绪低落,尤其是在经历不孕的艰难时期。多囊卵巢综合征是一种非常复杂的疾病。”
多囊卵巢综合征是一种影响身体多个系统的疾病,包括新陈代谢和卵巢功能。
其主要症状之一是月经不规律,因为卵巢无法正常排卵,这可能导致生育问题。
其他症状还包括面部或身体多毛、痤疮、脱发,部分患者可能会出现体重增加。
从长远来看,患者可能面临抑郁、焦虑、2型糖尿病和心脏病的风险增加。
海维尔达大学健康委员会的一位发言人表示:“当患者对所接受的治疗不满意时,我们总是感到遗憾。”
他们补充道:“我们一直在努力改善各部门之间的沟通,以便患者能尽快获得临床医生的帮助。”
根据卡迪夫大学医学院的一项新研究,越来越多的人被诊断为糖尿病。
专家小组研究了超过12万名多囊卵巢综合征患者,发现社会经济背景较低的患者和亚裔患者的风险更高。
专家们得出结论,需加大对研究和资源改善的投资,以支持患者。
内分泌学教授艾德·里斯表示,这对患者的生活质量有“巨大的影响”。
“这可能很难诊断。月经不规律、月经缺失、体重增加、毛发生长和生育能力的挑战。”
“令人沮丧的是,我们没有针对特定疾病的治疗方案,因此需要更多的研究。”
“如今人们的意识有所提高,但仍存在差距。”
威尔士妇女平等网络主任维多利亚·维西表示,这些发现并不令人意外。
维西女士提到:“我们从会员那里听到,这是一种极其困难的健康状况,对身体健康有着巨大的影响。”
“但由于误诊或晚诊断及症状,它也会对心理健康产生重大影响。”
“这是一个影响大量女性的问题,但如果我们知道它影响了某些群体的女性,这将有助于我们找到解决方案。”
威尔士政府发言人表示,所有卫生委员会都应“采取积极行动,改善女性的经历和结果,解决任何不平等问题。”
“今年,我们任命了第一位女性健康临床负责人,并建立了一个妇女健康网络,该网络正在制定和推进威尔士10年妇女健康计划,”发言人补充道。
该计划将重点关注一系列女性健康问题,包括月经健康和多囊卵巢综合征,预计于2024年底发布。
“我们还宣布,将在2025年投入75万英镑,专注于女性健康问题的研究。”